Pres Vu eye drop: ਡਰੱਗ ਰੈਗੂਲੇਟਰ ਨੇ ਪ੍ਰੈਸ ਵੂ ਆਈ ਡ੍ਰੌਪ ਲਈ ਲਾਇਸੈਂਸ ਨੂੰ ਕੀਤਾ ਮੁਅੱਤਲ, ਰੀਡਿੰਗ ਐਨਕਾਂ ਨੂੰ ਬਦਲਣ ਦਾ ਕੀਤਾ ਸੀ ਦਾਅਵਾ

ਸੰਕੇਤਕ ਤਸਵੀਰ

Pres Vu eye drop: ਪ੍ਰੈਸ ਵੂ ਆਈ ਡ੍ਰੌਪ ਲਈ ਲਾਇਸੈਂਸ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇਣ ਤੋਂ ਕੁਝ ਦਿਨ ਬਾਅਦ, ਦੇਸ਼ ਦੇ ਚੋਟੀ ਦੇ ਡਰੱਗ ਰੈਗੂਲੇਟਰ, ਡਰੱਗ ਕੰਟਰੋਲਰ ਜਨਰਲ ਆਫ ਇੰਡੀਆ (ਡੀ.ਸੀ.ਜੀ.ਆਈ.) ਨੇ ਪ੍ਰੈਸਵੂ ਆਈ ਡ੍ਰੌਪ ਲਈ ਨਿਰਮਾਣ ਅਤੇ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਲਾਇਸੈਂਸ ਨੂੰ ਮੁਅੱਤਲ ਕਰ ਦਿੱਤਾ, ਇਹ ਕਹਿੰਦੇ ਹੋਏ ਕਿ ਇਸ ਦੇ ਨਿਰਮਾਤਾ ਐਂਟੋਡ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲਜ਼ ਨੇ ਇਸ ਨੂੰ ਪਹਿਲੀ ਅੱਖਾਂ ਦੀ ਡ੍ਰੌਪ ਹੋਣ ਬਾਰੇ ਗੁੰਮਰਾਹਕੁੰਨ ਦਾਅਵੇ ਕੀਤੇ ਸਨ।

ਇਹ ਆਮ ਤੌਰ ‘ਤੇ ਵਰਤੀਆਂ ਜਾਣ ਵਾਲੀਆਂ ਦਵਾਈਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੈ ਜਿਸ ਲਈ ਸਰਕਾਰ ਕੀਮਤਾਂ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਮੋਤੀਆਬਿੰਦ ਲਈ ਪਹਿਲੀ ਲਾਈਨ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਪਰ ਇਹ ਪ੍ਰੇਸਬੀਓਪੀਆ (ਅੱਖ ਦੀ ਅਜਿਹੀ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜੋ ਲੈਂਸ ਨੂੰ ਘੱਟ ਲਚਕਦਾਰ ਅਤੇ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਵਸਤੂਆਂ ਨੂੰ ਨੇੜੇ ਤੋਂ ਦੇਖਣਾ ਔਖਾ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ) ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਨ ਲਈ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਆਇਰਿਸ ਦੀਆਂ ਮਾਸਪੇਸ਼ੀਆਂ ਨੂੰ ਸੰਕੁਚਿਤ ਕਰਕੇ ਅਜਿਹਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਅੱਖ ਨੂੰ ਬਿਹਤਰ ਫੋਕਸ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਮਿਲਦੀ ਹੈ।

DCGI ਦੇ ਆਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਕੰਪਨੀ “ਸਵਾਲਾਂ ਦਾ ਜਵਾਬ ਦੇਣ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲ ਰਹੀ ਹੈ… (ਅਤੇ) ਉਸ ਉਤਪਾਦ ਲਈ ਦਾਅਵਿਆਂ ਨੂੰ ਜਾਇਜ਼ ਠਹਿਰਾਉਣ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਿਸ ਲਈ ਕੋਈ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ।” DCGI ਨੇ ਸਪੱਸ਼ਟ ਕੀਤਾ ਕਿ ਜਦੋਂ ਕਿ ਡ੍ਰੌਪ ਨੂੰ ਪ੍ਰੇਸਬੀਓਪੀਆ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਪਰ ਇਸ ਨੂੰ ਕਿਸੇ ਵੀ ਦਾਅਵਿਆਂ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਕਿ ਇਹ ਐਨਕਾਂ ਨੂੰ ਪੜ੍ਹਨ ਦੀ ਲੋੜ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਨਜ਼ਰ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਕੰਪਨੀ ਦਾ ਦਾਅਵਾ

ਸੀਈਓ ਨਿਖਿਲ ਮਸੂਰਕਰ ਦੇ ਬਿਆਨ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਮੀਡੀਆ ਨੂੰ ਨਵੇਂ ਉਤਪਾਦ ਲਾਂਚ ਕਰਨ ਦੀ ਘੋਸ਼ਣਾ ਕਰਨਾ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਸਾਰੀਆਂ ਫਾਰਮਾ ਕੰਪਨੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਪਾਲਣਾ ਇੱਕ ਰੁਟੀਨ ਉਦਯੋਗ ਅਭਿਆਸ ਹੈਸਾਡੇ ਕੇਸ ਵਿੱਚ, ਮੀਡੀਆ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਵਾਇਰਲ ਹੋ ਗਈਆਂ ਅਤੇ ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਕਲਪਨਾ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਅਸਾਧਾਰਨ ਵਾਧਾ ਹੋਇਆਐਂਟੋਡ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲਜ਼ ਨੂੰ DCGI ਤੋਂ ਮੁਅੱਤਲੀ ਦਾ ਆਦੇਸ਼ ਮਿਲਿਆ ਹੈ ਇੱਥੇ ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਤਰਕ ਸਾਡੀ ਪ੍ਰੈਸ ਰਿਲੀਜ਼ ਦੀ ਸਮੱਗਰੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਸੰਕੇਤ ਦੇ ਸਹੀ ਸ਼ਬਦਾਂ ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਜ਼ੁਬਾਨੀ ਸ਼ਬਦਾਂ ਵਿੱਚ ਲੇਅ ਪ੍ਰੈਸ ਦੇ ਫਾਇਦੇ ਲਈ ਇਸ ਨਵੀਂ ਦਵਾਈ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ…ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਹੋਰ ਬਹੁਤ ਸਾਰੀਆਂ ਅਜਿਹੀਆਂ ਪ੍ਰੈਸ ਘੋਸ਼ਣਾਵਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਦੇ ਹੋ ਵੱਡੀਆਂ ਫਾਰਮਾ ਕੰਪਨੀਆਂ, ਜੋ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਵੈਬਸਾਈਟ ‘ਤੇ ਮੌਜੂਦ ਹਨ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਹਮੇਸ਼ਾ ਉਤਪਾਦ ਅਤੇ ਸਥਿਤੀ ਬਾਰੇ ਸਹੀ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਸੰਕੇਤ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਵਾਧੂ ਵੇਰਵੇ ਮਿਲਣਗੇ,

ਇਸ ਦੇ ਜਵਾਬ ਵਿੱਚ ਡੀਜੀਸੀਆਈ ਨੇ ਕਿਹਾ, ਸੂਚਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ … (ਦਵਾਈ) ਨੂੰ ਅਜਿਹੇ ਕਿਸੇ ਵੀ ਦਾਅਵੇ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਐਨਕਾਂ ਨੂੰ ਪੜ੍ਹਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ,”

ਵੱਖ-ਵੱਖ ਮੀਡੀਆ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਨੂੰ ਦੇਖਦੇ ਹੋਏ, ਤੁਹਾਡੇ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੇ ਗਏ ਦਾਅਵਿਆਂ ਦੁਆਰਾ ਆਮ ਲੋਕਾਂ ਦੇ ਗੁੰਮਰਾਹ ਹੋਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਲਈ ਕੋਈ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਉਪਰੋਕਤ ਦੇ ਮੱਦੇਨਜ਼ਰ ਅਤੇ ਜਨਤਕ ਹਿੱਤਾਂ ਨੂੰ ਧਿਆਨ ਵਿੱਚ ਰੱਖਦੇ ਹੋਏ, ਪਾਈਲੋਕਾਰਪਾਈਨ ਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਾਈਡ ਓਫਥਲਮਿਕ ਸਲਿਊਸ਼ਨ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਅਤੇ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਲਈ ਜਾਰੀ ਕੀਤੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਨੂੰ ਅਗਲੇ ਹੁਕਮਾਂ ਤੱਕ ਮੁਅੱਤਲ ਕਰ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਡੀਜੀਸੀਆਈ ਆਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ।